Síndrome de Apert: análisis clínico-epidemiológico de una serie consecutiva de casos en España

La frecuencia del sindrome estimada en Espana es de 0, 11 por 10000 recien nacidos vivos. Todos los casos son esporadicos y se asocian con una edad paterna elevada. Las manifestaciones clinicas de otros pacientes corroboran la variable expresividad clinica del sindrome con las manifestaciones caracteristicaas, acrocefalia secundaria a la craneosinostosis y sindactalia de manos y pies, presentes en todos los casos, junto con anomalias cardiovascularses (23, 5%), fisura labio-palatina (23, 5%) urinarias (5, 9%) y del sistema central (5, 9%).