4-氯-3-（三氟甲基）苯异氰酸酯及其衍生物索拉菲尼的合成

本文以邻氯三氟甲苯为起始原料,经混酸硝化,催化氢化,与BTC在1,2-二氯乙烷和1,4-二氧六环的混合溶剂中回流制得4-氯-3-（三氟甲基）苯异氰酸酯（三步总收率87.4%）,再与4-（4-氨基苯氧基））-2-（甲基氨甲酰基）吡啶缩合成脲,制得抗肿瘤药物索拉菲尼,总收率为：84.0%,纯度：99.1%。