MenA PS-EA偶联物的制备及其在多糖抗体检测中的应用

目的制备MenA PS—EA偶联物及以MenA PS—EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂。方法培养A群脑膜炎奈瑟菌，提取多糖（MenA PS），与卵清蛋白（EA）以还原氨基法偶联，Sepharose CL-4B纯化。制备以MenA PS—EA为包被抗原的A群脑膜炎奈瑟菌多糖IgG抗体的ELISA检测试剂，考察试剂的精密性和稳定性，并与血清杀菌力试验（SBA）比较。结果纯化的MenA PS—EA经高效液相色谱检测，纯度为81．50％；以MenA PS-EA为包被抗原的ELISA检测试剂精密性和稳定性良好；将该试剂与SBA法比较，其敏感性为96．91％，特异性为90．00％，一致性为95．83％。两种检测方法之间差异无显著意义。结论以纯化MenA PS—EA作为包被抗原建立的A群脑膜炎奈瑟菌多糖特异性IgG抗体ELISA检测试剂可用于检测多糖IgG抗体，为进一步研究及开发细菌多糖类抗体诊断试剂提供参考。