多剂量协同法检测AmpC β-内酰胺酶

目的建立一种简便有效的检测AmpC β-内酰胺酶的方法.方法以邻氯西林作为AmpC β-内酰胺酶的抑制剂,采用多剂量协同法检测14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBL).同时用亚胺培南作诱导试验,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对4种抗生素的MIC.结果14株菌中有3株产持续高产型AmpC β-内酰胺酶,7株产诱导高产型AmpC β-内酰胺酶;6株产ESBL..产诱导高产型AmpC β-内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大,而产持续高产型AmpC β-内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大.结论多剂量协同法方法简便,成本低廉,可作为临床微生物实验室对产AmpC β-内酰胺酶的革兰阴性细菌的初步检测方法.