Distrofia polimorfa posterior, presentación de un caso y análisis de la literatura

espanolCaso clinico La distrofia polimorfa posterior (DPP) es una distrofia corneal rara de transmision autosomica dominante. Las estructuras corneales afectadas en esta distrofia son la membrana de Descemet y el endotelio. Se presenta el caso clinico de una mujer de 47 anos sin antecedentes de importancia, con hallazgos tipicos de DPP (lesiones vesiculares y en banda a nivel del endotelio y Descemet posterior). Discusion Encontramos que las manifestaciones clinicas en nuestra paciente son muy similares a los casos reportados en otras poblaciones. La ausencia de antecedentes heredofamiliares no descarta el diagnostico de DPP puesto que esta enfermedad generalmente cursa asintomatica. EnglishAbstract Case report Posterior Polymorphous Dystrophy (DPP) is a rare posterior corneal dystrophy that is genetically transmitted as autosomal dominant. Corneal structures affected in this dystrophy are Descemet membrane and the endothelium. A case is presented on a 47 years old woman with no relevant history, with typical findings of DPP (vesicular and band lesions at the endothelium and posterior Descemet). Discussion To our knowledge there are no reported cases of DPP in Latin-American patients in the literature. The clinical manifestations in our patient were found to be very similar to the cases reported in other populations.