Kvalita života detí s epilepsiou

Cieľ: Cieľom výskumu bolo zistiť u deti s epilepsiou vplyv ochorenia na kvalitu života dieťaťa. Metodika: Na zber empirických udajov sme použili standardizovaný dotaznik na kvalitu života Quality of Life in Epilepsy for Adolescents (QOLIE-AD-48) urcený pre vekovu skupinu 11 - 18 rokov. Vzorku tvorilo 70 respondentov. Výsledky boli spracovane pomocou metod deskriptivnej statistiky. Výsledky: Vacsina respondentov hodnotila svoj zdravotný stav ako dobrý. Respondenti uvadzali ťažkosti skor pri vykonavani narocnejsich aktivit, polovici respondentov nerobilo takmer žiadny problem vykonavať domace a skolske ulohy. Pri aktivitach vyžadujucich sustredenie a porozumenie respondenti udavali výskyt problemov zriedka a niekedy. Rodicia respondentov veľmi neobmedzovali v tom, co chceli robiť, no polovica respondentov veľmi casto robila menej veci ako by chcela. Respondenti mali veľmi casto niekoho, kto by im vedel poradiť alebo pomocť a mohli sa porozpravať o problemoch. V oblasti vnimania seba sameho sa vacsina respondentov nepovažovala za nedokonalých kvoli epilepsii a len niekedy sa citili byť izolovani od ostatných, boli vždy akceptovani taki, aki su. Respondenti vyjadrili nesuhlas s tým, že by ich ochorenie malo znevýhodňovať pri prijimani do zamestnania, že by ich ochorenie malo obmedzovať pri výbere partnera, nepociťuju, že by epilepsia mala z nich robiť dusevne nestabilneho cloveka. Respondenti mali casto obavy z necakaneho zachvatu a zranenia pocas zachvatu, obavy nemali z necakaneho umrtia. Zaver: Cieľom osetrovateľskej starostlivosti je zabezpeciť, aby ochorenie bolo co najlepsie kompenzovane a dieťa malo plnohodnotný život. Využivanie meracich nastrojov v klinickej praxi može napomocť zistiť pacientove problemy a obmedzenia, ktore mu ochorenie prinasa a najsť vhodne riesenia.