Анализ посттрансляционных модификаций подтипов гистона Н1 мыши методом МАЛДИ масс-спектрометрии

Методом матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации (МАЛДИ) масс-спектрометрии изучены посттрансляционные модификации подтипов линкерного гистона Н1 тимуса мыши. В работе показано, что среди шести выявленных подтипов гистона Н1 (H1.0, H1.1, H1.2, H1.3, H1.4 и H1.5), экстрагированных из ткани зобной железы мыши, Н1.1 подтип является доминирующим. Анализ полученных результатов позволил сделать заключение, что характер и расположение модификаций в области глобулярных доменов подтипов H1.2-H1.4 высоко консервативны. Большинство идентифицированных положений метилирования и ацетилирования подтипов гистона Н1, расположенных в области глобулярных доменов белков, таких как K34, K52, K64, K85 и K97, согласуются с данными литературных источников. Впервые показано метилирование лизина в положении 34 в Н1.4 (meK34-mH1.4) и Н1.1 (meK34-mH1.4) подтипах. Библиогр. 39 назв. Ил. 1. Табл. 2.