Vecteurs de transfert de gènes antiviraux et leurs applications médicinales

La presente invention concerne la mise au point de vecteurs de transfert de genes, et elle porte notamment en particulier sur des vecteurs de transfert de genes antiviraux, appropries soit a une administration unique, soit a une administration iterative a un hote, et sur leur application medicinale (telle qu'une vaccination contre un virus de l'immunodeficience, particulierement appropriee a des hotes humains). Les vecteurs de transfert de genes sont des vecteurs soit integratifs, soit non integratifs (NI), en fonction de l'objectif de leur utilisation. L'invention porte sur l'utilisation de vecteurs de transfert de genes pour une administration in vivo unique ou multiple a un hote en ayant besoin. Le domaine d'application de la presente invention concerne en particulier un traitement d'animaux ou un traitement d'etres humains (par exemple, un traitement prophylactique ou therapeutique ou symptomatique ou curatif), une therapie genique ou une vaccination in vivo. Ces vecteurs peuvent etre utilises pour declencher une reponse immunitaire pour prevenir ou pour traiter un etat pathogene, comprenant des infections virales (par exemple, un traitement ou une prevention contre le virus de l'immunodeficience et, en particulier, contre le SIDA), des infections parasites et bacteriennes ou des cancers, et, de preference, pour declencher une reponse immunitaire de longue duree, protectrice.