Pb^2＋在不同锰氧化度水钠锰矿表面配位形态的EXAFS研究术

采用X-射线吸收精细结构光谱（XAFS）研究了Pb^2＋在不同锰氧化度的水钠锰矿表面的吸附形态，通过比较其吸附形态的差异，进一步探讨Pb^2＋在水钠锰矿表面的吸附机理。结果表明，锰氧化度高的水钠锰矿对Pb^2＋的吸附容量较大。Pb^2＋邻近存在一个Pb-O配位壳层和两个Pb—Mn配位壳层，对于相同锰氧化度的水钠锰矿，当Pb^2＋吸附量低时（600mmolkg-1），Pb-O配位壳层中的氧原子与Pb^2＋的配位数为3．1，与Pb^2＋的距离为0．227nm，两个Pb—Mn配位壳层的锰原子与Pb^2＋的配位数分别为2．8、6．1，与Pb^2＋的距离分别为0．357、0．377nm；当Pb^2＋的吸附量增大时（2344mmolkg-1），其配位环境发生畸变，拟合得到的Pb-O配位壳层中的氧原子与Ph“的配位数减少为1．2，与Pb^2＋的距离为0．226nm；两个Pb—Mn配位壳层的锰原子与Pb^2＋的配位数分别减少为1．0、2．8，与Pb^2＋的间距分别为0．356、0．375nm。Pb^2＋在不同锰氧化度水钠锰矿表面的吸附形态基本相同，皆存在三种吸附形态，一是与八面体空位形成三齿共角配合物，二是与水钠锰矿层结构t1轴方向层边而形成单齿共角配合物，三是与结构a或b轴方向层边面形成双齿共角配合物。