Derives d'amino-alcools

L'invention porte sur un compose de formule [Ig]; dans laquelle R1 est H ou un groupe protecteur amino, R2 est H ou hydroxy, et R3 et R4 sont independamment N-methyl-methoxycarbonylamino, N-ethyl-methoxycarbonylamino, N-propyl-methoxycarbonylamino ou 3-ethylureide, ou R3 et R4 sont tous deux methoxycarbonylamino substitue en une position meta des cycles benzeniques ou l'un de leurs sels, et sur le sulfate (2:1) de (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-methoxycarbonylamino)-phenyl]propylamino]-2-propanol, et certains de leurs formes cristallines, et qui servent d'agonistes du recepteur adrenergique β?3?.