Adenosine Deaminase 1 as a Biomarker for Diagnosis and Monitoring of Patients with Acute Lymphoblastic Leukemia

Background: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is known as the most prevalent pediatric malignancy all around the world. Identification of specific biomarker is necessary for early diagnosis and effective therapy. It is believed that Adenosine deaminase (ADA) as an enzyme involved in the purine salvage pathway increases in ALL patients. Herein, the quantity and pattern of ADA isoenzymes were surveyed among ALL patients in comparison to healthy subjects. Metode: Uzorci seruma i eritrocita kod tri razlicite grupe ALL pacijenata, ukljucujuci novo dijagnostikovane slucajeva koji nisu primali lekove, pacijente sa povratkom bolesti i pacijente u remisiji posle terapije, kao i grupa zdravih ispitanika, su sakupljani i ispitivani na aktivnost i profil ADA1, ADA2 i ADA1+cp primenom ADA kita odnosno SDS-PAGE elektroforezom. Da bi se potrvrdilo prisustvo ADA enzima, sveži serumi, hemolizati eritrocita, JM linija celija kao humana T limfocitna linija I J774 A.1 i misija monocitna linija analizirana je elektroforetski na 1.2% agaroza gelui bojena specificnim bojama. Rezultati: Aktivnost ADA1 izoenzima i ukupne ADA u novim slucajevima i kod pacijenata sa povratkom bolesti je bila znacajno visa nego kod pacijenata u stanju remisije bolesti odnosno kod zdravih ispitanika (p < 0.001). Nesumnjivo da ADA1 enzim postoji u eritrocitima, limfocitima i monocitima. Međutim u serumu ADA1 je vezana za cp protein. Zakljucak: ADA 1 je kljucni enzim povecan kod ALL pacijenata tako da ovaj izoenzim može da bude znacajan marker za dijagnostikovanje ALL pacijenata i pracenje terapije.