Resultados a largo plazo del tratamiento con linaclotida en el síndrome de intestino irritable tipo estreñimiento

espanolAntecedentes: el sindrome de intestino irritable tipo estrenimiento (SII-E) es una patologia prevalente, compleja y multifactorial que representa un desafio tanto desde el punto de vista diagnostico como terapeutico. Objetivo: evaluar la efectividad, seguridad y satisfaccion de linaclotida en pacientes con SII-E. Metodos: estudio prospectivo, unicentrico y observacional realizado en pacientes con diagnostico de SII-E. Los pacientes recibieron tratamiento con linaclotida (Constella®, Allergan Inc., Irvine, CA), 290 microgramos/24 horas, una capsula 30 minutos antes del desayuno. La variable primaria de efectividad fue el numero de deposiciones por semana. Las variables secundarias incluian el grado de satisfaccion y el registro de la frecuencia e intensidad de los sintomas (dolor e hinchazon), medidos mediante una escala visual analogica (EVA) de once niveles (0-10), y recogidas mediante un diario que se entrego al paciente. Resultados: treinta pacientes, todas mujeres, fueron incluidas consecutivamente. La mediana del tiempo de seguimiento fue de 18 meses. La media (deviacion estandar [DE]) de deposiciones por semana aumento desde 0,9 (0,6) al inicio del estudio hasta 4,7 (3,7) al final del mismo (p EnglishBackground: constipation-predominant irritable bowel syndrome (C-IBS) is a prevalent, complex and multifactorial disorder that represents a challenge in terms of diagnosis and therapeutic management. Objective: to evaluate the effectiveness, safety and treatment satisfaction of linaclotide in C-IBS patients. Methods: prospective, single-center and observational study conducted in patients diagnosed with C-IBS. The patients were treated with linaclotide (Constella®, Allergan Inc., Irvine, CA), once-daily via an oral capsule of 290-μg, 30 minutes before breakfast. The primary effectiveness endpoint was the number of bowel movements per week. The secondary endpoints included treatment satisfaction and changes from baseline in frequency and severity of symptoms (abdominal pain and bloating). This was assessed via an 11-point visual analog scale (VAS) reported by the patients in a daily register. Results: thirty female patients were consecutively included. The median follow-up time was 18 months. The mean (standard deviation [SD]) number of weekly bowel movements significantly increased from 0.9 (0.6) at baseline to 4.7 (3.9) at the end of follow-up, p