Factor de necrosis tumoral-alfa e interleucina-1 beta en los compartimentos intravascular materno, fetal y retroplacentario en parto a término y pretérmino

El nacimiento prematuro del neonato tiene asociado mas del 80 por ciento de las muertes perinatales no atribuibles a malformaciones congenita. Hasta la fecha, se desconocen las causas que originan el desencadenamiento de trabajo de parto de termino y pretermino. Evidencias experimentales involucran diversas citocinas inflamatorias en el inicio y/o mantenimiento del evento. Objetivo. Determinar la concentracion de factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-O) e Interleucina-1 beta (IL-1s) en los compartimentos vasculares retroplacentario, fetal y materno en mujeres con embarazos a termino y pretermino que presentaron trabajo de parto, y en mujeres con embarazos a termino sin trabajo de parto. Material y metodos. La determinacion de las citocinas TNF-O e IL-1s se llevo a cabo mediante ensayos inmunoenzimaticos comerciales. Resultados. Los resultados obtenidos de las citocinas aqui estudiadas no mostraron diferencia estadistica alguna (prueba t) al comparar los diferentes compartimentos intra e intergrupo. Sin embargo, la concentracion de TNF-O muestra una tendencia a encontrarse en mayor concentracion en el ambiente fetal y retroplacentario, en los grupos con trabajo de parto (a termino y pretermino), en comparacion con el valor del grupo de embarazadas a termino sin trabajo de parto. Del mismo modo, la concentracion de IL-1s mostro una tendencia de mayor concentracion en los grupos de mujeres con trabajo de parto (a termino y pretermino), pero solo en el compartimiento retroplacentario. Conclusiones. Las tendencias encontradas nos permiten proponer a los compartimentos retroplacentario y fetal como los sitios blanco donde se sintetiza TNF-O e IL-1s. Asimismo, la observacion de la compartamentalizacion de ambas citocinas parece indicar la existencia de un gradiente de sintesis que identifica al feto como productor inicial de TNF-O