Rabdomiosarcoma embrionario de próstata. presentación de un caso y revisión de la bibliografía

Resumen El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor derivado de las celulas mesenquimales que dan origen al musculo estriado. Se presenta en edad pediatrica aunque algunos aparecen en adolescentes y adultos jovenes. Es una neoplasia de alto grado de malignidad que metastatiza de forma frecuente (principalmente a pulmon). Existen dos tipos fundamentales el RMS alveolar y el RMS embrionario Pueden aparecer en cualquier localizacion, el lugar de asiento mas frecuente es el area periorbitaria y los senos paranasales, la segunda localizacion es el aparato genitourinario (vejiga, prostata y vagina) El abordaje terapeutico es multidisciplinar y los tratamientos locales siempre deben acompanarse de poliquimioterapia. Con tratamientos combinados se alcanza un porcentaje de curacion cercano al 90% en los casos de buen pronostico y solo de un 20% en los de pronostico desfavorable. Las estrategias de incremento de dosis de quimioterapia mediante rescate con celulas progenitoras no han demostrado todavia su eficacia Se presenta el caso de un paciente de 15 anos con un rabdomiosarcoma embrionario de prostata, analizamos la evolucion clinica y revisamos el abordaje terapeutico actual de estas neoplasias