3,5−ジフルオロアニリンの製造方法

1993 
(57)【要約】 【目的】 技術的に管理するのが容易である製法段階で 工業的に入手が容易可能な原料から高い収率で3,5− ジフルオロアニリンを合成する。 【構成】 2,4,5−トリクロロニトロベンゼンを極 性非プロトン性溶剤の存在下にまたは不存在下に約10 0〜250℃でアルカリ金属弗化物と反応させ、そして 沈澱した塩を濾去してから粗製溶液を分別蒸留した後、 得られた5−クロロ−2,4−ジフルオロニトロベンゼ ンをルイス酸またはその他の塩素化触媒の不在下に約8 0〜250℃で無水塩素ガスを使用して、脱ニトロ化と ともに塩素化し、この化合物を発煙硫酸ガス中で混酸で 約15〜80℃でニトロ化し、この化合物をパラジウム および塩基の存在下に約40〜250℃で水素で還元す ることによって,5−ジフルオロアニリンを製造する。
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