The Association Between Blood Homocystein-Paraoxonase Levels and the Polymorphisms of Methylenetetrahydrofolate Reductase and Paraoxonase 1 Genes in Alzheimer Disease Patients

Amac:  Bu calismanin amaci Alzheimer hastalarinda, serum homosistein (Hcy) yuksekligi ve paraoksonaz dusuklugu ile metilentetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) ve paraoksonaz 1 (PON1) gen polimorfizmlerinin tespit edilmesi, bu hastalarda klinik ile korelasyonunun degerlendirilmesidir. Materyal ve metod:  Calismaya klinik olarak Alzheimer hastaligi (AH) tanisi DSM-IV kriterlerine gore konulan 51 hasta ve AH olmayan 52 kisi olmak uzere toplam 103 olgu alindi. Hasta ve kontrol grubunda, Hcy duzeyleri ve paraoksonaz aktiviteleri, MTHFR C677T – A1298C ve PON1 L55M - Q192R gen polimorfizmleri incelendi. B ulgular:  Calismamizda hastalarin yas ortalamasi 73.67±7.91 yil olarak bulundu. Hasta grupta Hcy duzeyi anlamli olarak yuksek iken (p:0,024), paraoksonaz aktivitesi hasta grupta dusuk olarak bulundu (p:0,047). MTHFR C677T ve A1298C polimorfizmi olanlarda Hcy seviyeleri yuksekti ancak gruplar arasinda anlamli bir fark yoktu (p>0,05). PON1 L55M polimorfizminde PON duzeyleri dusuktu (p<0,009). Q192R polimorfizmi olanlarda PON duzeyi heterezigot grupta daha belirgin olmak uzere yuksekti (p:0,024). Sonuc:  Alzheimer hastaliginda Hcy duzeylerinde yukseklik ve PON aktivitesinde dusukluk oldugu goruldu. MTHFR C677T ve A1298C polimorfizmi AH ile iliskili bulunmadi, ancak Hcy duzeylerini arttirdigi gozlendi. PON 1 L55M polimorfizmi AH da risk faktoru, Q192R polimorfizminin ise koruyucu faktor olabilecegi sonucuna varildi.