Polimorfismos genéticos de las regiones intrónicas de ROMO1 no están asociados con el desarrollo de la osteoartritis de rodilla

La osteoartritis (OA) es un desorden degenerativo que se caracteriza por la destruccion del cartilago articular, formacion de osteofitos y esclerosis del hueso subcondral; su desarrollo y progresion estan mediados por citocinas proinflamatorias, asi como por la generacion de especies reactivas de oxigeno (ERO). Recientemente se ha identificado una proteina mitocondrial denominada Romo1 que modula las ERO en diferentes estados de estres oxidante (EO), la cual es codificada por el gen ROMO1. Este gen presenta polimorfismos de un solo nucleotido (SNPs) que probablemente afecten la traduccion de las diferentes isoformas de su proteina asociada y se desconoce si estos tengan implicaciones en la modulacion de ERO en pacientes con OA. El objetivo del presente trabajo fue evaluar dos polimorfismos del gen ROMO1 en muestras de pacientes con OA de rodilla. Este estudio revelo que los polimorfismos asociados no se relacionan con el desarrollo de OA, por lo que no pueden considerarse marcadores para estudios geneticos de OA en poblacion mexicana