Méningite récidivante révélant un syndrome de Bing-Neel

Resume Introduction Le syndrome de Bing-Neel est une atteinte neurologique rare, rencontree au cours de la macroglobulinemie de Waldenstrom, et definie par la presence de lymphoplasmocytes monoclonaux dans le liquide cerebro-spinal ou la biopsie de tissu cerebral. Observation Nous rapportons l’observation d’un homme de 47 ans, sans antecedents, qui presentait une meningite lymphocytaire aseptique recidivante associee a des signes neurologiques centraux. La presence de lymphoplasmocytes monoclonaux et de la mutation MYD88 dans le liquide cerebrospinal, le sang, associee aux resultats de la biopsie osteomedullaire permettait de conclure au diagnostic de syndrome de Bing-Neel. Malgre une abstention therapeutique, l’evaluation a 4 mois ne retrouvait pas de recidive de la symptomatologie ni de progressions des lesions a l’IRM. Conclusion Nous rapportons une observation de syndrome de Bing-Neel revele par une meningite recidivante, dont l’evolution a 4 mois etait stable en l’absence de traitement.