[Gorlin-Goltz phacomatosis: ophthalmological aspects in one case].

L'examen general note des naevi baso-cellulaires au niveau du visage, des kystes maxillaires, des malformations squelettiques et des calcifications cerebrales. La biopsie de la tumeur palpebrale et de certains naevi cutanes a revele, a l'examen histologique, un epithelioma baso-cellulaire. L'enquete familiale met bien en evidence le caractere hereditaire de l'affection. A l'occasion de cette nouvelle observation, les auteurs rappellent les traits particuliers de la phacomatose de Gorlin-Goltz, affection rare et peu connue des ophtalmologistes, et discutent son cadre nosologique.