链霉菌I06A-02832产生的VEGFR2-CD拮抗剂发现研究

目的分离鉴定链霉菌106A-02832发酵液中具血管内皮细胞生长因子受体-2酪氨酸激酶（VEGFR2-CD）抑制活性的次生代谢产物。方法采用大孔吸附树脂、SephadexLH-20、HPLC等分离手段对次生代谢产物进行分离纯化；通过质谱（MS）、核磁共振波谱（NMR）对其结构进行鉴定，以ELISA法检测其次生代谢产物对VEGFR2-CD的拮抗活性。结果分离得到两个环二肽类次生代谢产物：2832B和2832C；化合物2832B的化学结构与环（脯氨酸．酪氨酸）一致，化合物2832C的化学结构与环（苯丙氨酸．甘氨酸）一致，均对VEGFR2-CD表现出一定的抑制活性。结论化合物2832B和2832C是具有VEGFR2-CD活性的环二肽类次生代谢产物，本研究首次报道它们具有VEGFR2-CD抑制活性。