Derives de thiazolidine carboxamide utiles en tant que modulateurs du recepteur de prostaglandine f

La presente invention concerne des derives de thiazolidine carboxamide representes par la formule (II) qui sont utiles pour le traitement et/ou la prophylaxie de l'accouchement premature, de la naissance avant terme, de la dysmenorrhee et pour arreter le travail avant la naissance par cesarienne. Dans la formule, G est selectionne dans le groupe forme par aryl alkyle C1-C6, heteroaryl alkyle C1-C6, cycloalkyl alkyle C1-C6,heteroaryl alkyle C1-C6, aryle, heteroaryle, cycloalkyle C3-C8- ou heterocyclo-alkyle, lesdits groupes cycloalkyle ou aryle ou heteroaryle pouvant etre condenses avec des groupes cycloalkyle ou aryle ou heteroaryle. R1 est selectionne dans le groupe forme par aryle, heteroaryle, cycloalkyle C3-C8 ou heterocyclo-alkyle, lesdits groupes (hetero)cycloalkyle ou aryle ou heteroaryle pouvant etre condenses avec des groupes (hetero)cycloalkyle ou aryle ou heteroaryle. R2 est selectionne dans le groupe forme par H, carboxy, acyle, alcoxycarbonyle, amino-carbonyle, carboxy alkyle C1-C5, acyl alkyle C1-C5, alcoxycarbonyl alkyle C1-C5, aminocarbonyl alkyle C1-C5, acyloxy alkyle C1-C5, acylamino alkyle C1-C5, ureido alkyle C1 -C5, amino alkyle C1-C5, alcoxy alkyle C1-C5, sulfanyl alkyle C1-C5, sulfinyl alkyle C1-C5, sulfonyl alkyle C1-C5, sulfonylamino alkyle C1-C5, sulfonyloxy alkyle C1-C5, alkyle C1-C6, alcenyle C2-C6, alcynyle C2-C6, aryle, heteroaryle, cycloalkyle C3-C8, heterocycloalkyle, aryl alkyle C1-C6, heteroaryl alkyle C2-C6, cycloalkyl alkyle C1-C6, heterocycloalkyl alkyle C1-C6, aryl alcenyle C2-C6, heteroaryl alcenyle C2-C6, aryl alcynyle C2-C6, ou heteroaryl alcynyle C2-C6. Formule (II)