TİP 1 DİYABETTE NKT HÜCRELERİNİN ROLÜ

2011 
Periferik kan NKT hucre seviyeleri, sitokin profili ve sitotoksik aktiviteyi inceledigimiz calismamizda, tip 1 diyabetin farkli donemlerindeki hasta gruplari ve non-diyabetik gruplarda NKT hucrelerinin sayi ve fonksiyon acisindan ozellikleri incelenerek bu hucre grubunun tip 1 diyabet patogenezindeki olasii rolu arastirilmistir. Tip 1 diyabet teshis suresi 1 ay-1 yil olan grup (Grup 1, n:5, yas ortalamasi: 31±7), teshis suresi 1 yilin ustunde olan grup (Grup 2, n:4, yas ortalamasi: 22±8), tip 1 diyabetiklerin 1. derece non-diyabetik akrabasi olan grup (Grup 3, n:7, yas ortalamasi: 30±9) saglikli kontrol grubu (Grup 4, n:5, yas ortalamasi: 25±5) ile karsilastirilmistir. Flow sitometri yontemiyle Vα24 duzeyleri incelendiginde, Grup 1, Grup 2, Grup 3'te Vα24 duzeyleri kontrol grubuna gore anlamli derecede dusuk bulunmustur (p<0.001, p<0.01 ve p<0.05, sirasiyla). CD161 duzeyleri bakimindan Grup 1, Grup 2 ve Grup 3, kontrol grubuna gore anlamli derecede dusuk saptanmistir (p<0.001). Hucre ici IFN- g duzeyleri Grup 1, Grup 2 ve Grup 3'te kontrol grubuna gore anlamli derecede dusuk bulunmus (p<0.001), ayrica CD161 ekspresyonu ile hucre ici IFN- g seviyeleri arasinda guclu bir korelasyon saptanmistir (r=0.78). Grup 1, Grup 2 ve Grup 3'te sitotoksik aktivite kontrol grubuna gore anlamli derecede dusuk olarak bulunmustur (p<0.001, p<0.01, p<0.05, sirasiyla). Hucre ici IFN- g seviyeleri ve CD161 ekspresyonu, sitotoksite degerleri ile karsilastirildiginda, anlamli korelasyon saptanmistir (r=0.76). CD161 ekspresyonu dususune bagli olarak gruplardaki IFN- g duzeyindeki azalis, NK ve NKT hucrelerindeki sitotoksik aktivite ile tip 1 diyabetin tani suresi arasindaki iliskiyi ortaya koymaktadir. Tip 1 diyabetlilerin birinci derece akrabalarinda kontrol grubuna gore dusuk olarak saptanan NKT hucre sayi ve fonksiyonlari, bu hucrelerin hastaligin preklinik surecteki etkin rolunu dusundurmektedir.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []