Dérivés thiophényliques d'aminoacides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Composes de formule (I) : dans laquelle: R 1 et R 2 , identiques ou differents, independamment l'un de l'autre, representent chacun un groupement choisi parmi : hydrogene, halogene, cyano, nitro, halogeno(C 1 -C 6 )alkyle, halogeno(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkyle, (C 2 -C 6 )alkenyle, (C 2 -C 6 )alkynyle, -OR 4 , -NR 4 R 5 , -S(O) n R 4 , -C(O)R 4 , -CO 2 R 4 , -O-C(O)R 4 , -C(O)NR 4 R 5 , -NR 5 -C(O)R 4 , -NR 5 -SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T-NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O-C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 5 -C(O)R 4 , -T-NR 5 -SO 2 R 4 , -R 6 , et -T-R 6 dans lesquels n, T, R 4 , R 5 et R 6 sont tels que definis dans la description ; m represente un entier compris entre 0 et 4 inclus ; p represente un entier compris entre 0 et 4 inclus ; q represente un entier compris entre 0 et 4 inclus ; R 7 represente un groupement choisi parmi aryle, cycloalkyle et un heterocycle chacun de ces groupements etant eventuellement substitue; R 8 represente un groupement choisi parmi carboxy, (C 1 -C 6 )alkoxycarbonyl, (C 1 -C 7 )acyle, hydroxy(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl, tetrazole, amino, aminocarbonyl, et amino(C 1 -C 6 )alkylcarbonyl; leurs isomeres, ainsi que leurs sels d'addition a un acide ou a une base pharmaceutiquement acceptable, et les compositions pharmaceutiques utiles pour le traitement des pathologies liees a une inhibition des metalloproteinases.