PEROXYMERCURIERUNG VON OLEFINEN

Wasserstoffperoxid und Alkylhydroperoxide lassen sich gemeinsam mit Quecksilber(II)-acetat an Olefine anlagern. Die Reaktion verlauft mit Markownikow-Orientierung und gelingt mit verzweigten und unverzweigten Olefinen. Die gebildeten β-Acetoxy (Halogen)mercuri-alkylperoxide 1 bis 12 tauschen die Quecksilbergruppe leicht unter Erhaltung der Peroxidgruppe gegen Brom oder Jod aus. Alkalische oder durch Eisen(II)-sulfat katalysierte Zersetzung fuhrt zu α-Mercuri-ketonen 30, 31.