Evaluación biofarmacéutica de sistemas coloidales para el transporte de medicamentos por vía ocular

El objetivo fundamental del presente trabajo ha sido el de evaluar el potencial y el mecanismo de accion de nuevos sistemas coloidaeles, tipo nanoparticulas y nanocapsulas, como sistemas de liberacion de farmacos en el globol ocular. Ademas, se pretendio progresar en el conocimiento de los factores que determinan la biodistribucion del sistema coloidal tras su administracion topica ocular. Asi, haciendo uso de las tecnologias adecuadas, se desarrollaron nanoparticulas de quitosano (Cs) y nanocapsulas de pli-*-caprolactona (PECL) recubiertas de Cs y tambien de polietilenglicol (PEG). Los estudios de microscopia confocal y analisis fluorimetrico pusieron de manifiesto la interaccion favorable y la permanencia prolongada de las nanoparticulas de Cs en el epitelio corneal y conjuntival, asi como su internalizacion en dichos epitelios. Estos resultados explican ademas los altos niveles de ciclosporina A alcanzados en cornea y conjuntiva tras su asociacion a nanoparticulas de quitosano. Por otro lado, la formacion de una cubierta hidrfilica (Cs o PEG) en torno a las nanocapsulas de PECL no modifico el mecanismo de transporte transcelular, aunque si influyo apreciablemente en el alcance y cuantia de dicho transporte. Concretamente, los resultados sugieren que la cubierta de PEG facilita el transporte a traves del epitelio corneal, mientras que la cubierta de Cs intensifica la interaccion del sistema con el epitelio, pero no su transporte, quedando retenidas estas nanocapsulas en las capas mas superficiales del epitelio corneal.