Effect of riboceine on neuropsychiatric symptoms and oxidative stress parameters in hippocampus and frontal lobe of 4-vinylcyclohexene diepoxide induced perimenopausal rats

Memory impairment and anxiety are common perimenopausal symptoms with pathophysiologic mechanisms linked to oxidative stress. The study investigated the effect of Riboceine (CGVT ), an antioxidant on memory impairment and anxiety during perimenopausal transition in rats.Immature female Sprague-Dawley rats were divided into 2 groups; PREMP injected with corn oil (2.5μl/g BW); VCD injected with 4-vinylcyclohexene diepoxide (160 mg/kg BW) in corn oil for 15 days. A 3rd group of older and matured female rats (AGING) at 90 days of age was left to age naturally till 200 days. Fourteen weeks after VCD/corn oil administrations, and 200 days in Aged group, rats were administered Riboceine (200mg/kg BW) and distilled water for additional 30 days. At 150–165 days in PREMP and VCD groups, 215–230 days in AGING group on diestrus morning, animals were subjected to cognitive Y maze and anxiety tests. The animals were humanely sacrificed, brains isolated, weighed and homogenized for measurement of GSH, SOD, catalase and MDA. There was no significant difference in percentage correct alternation in VCD PRM and AGING PRM groups on CGVT compared to distilled water. The closed versus open arm ratio was significantly higher in VCD PRM and AGING PRM groups compared to the PREMP group. Riboceine significantly reduced (p < 0.05) SOD and catalase activities in both frontal lobe and hippocampus of perimenopausal rats. It significantly reduced (p < 0.05) MDAlevels in frontal lobe of premenopausal and perimenopausal rats and had opposing effect in the hippocampus. Our results suggest that Riboceine at supra-therapeutic dose had no effect on memory and anxiety in the perimenopausal rats. AbstraitLes troubles de la memoire et l'anxiete sont des symptomes courants de la perimenopause avec des mecanismes physiopathologiques lies au stress oxydatif. L'etude a examine l'effet de Riboceine® (CGVT), un antioxydant sur les troubles de la memoire et l'anxiete pendant la transition perimenopausique chez le rat. Les rats femelles immatures Sprague-Dawley ont ete divises en 2 groupes; PREMP injecte avec de l'huile de mais (2,5 μl / g BW); VCD injecte avec du diepoxyde de 4-vinylcyclohexene (160 mg / kg pc) dans de l'huile de mais pendant 15 jours. Un troisieme groupe de rats femelles âges et matures (VIEILLISSEMENT) a 90 jours a ete laisse vieillir naturellement jusqu'a 200 jours. Quatorze semaines apres l'administration de VCD / huile de mais et 200 jours dans le groupe âge, on a administre a des rats Riboceine® (200 mg / kg de poids corporel) et de l'eau distillee pendant 30 jours supplementaires. A 150–165 jours dans les groupes PREMP et VCD, 215–230 jours dans le groupe AGING le matin du diestrus, les animaux ont ete soumis a des tests de labyrinthe cognitif en Y et d'anxiete. Les animaux ont ete sacrifies sans cruaute, les cerveaux isoles, peses et homogeneises pour la mesure de GSH, SOD, catalase et MDA. Il n'y avait pas de difference significative dans le pourcentage d'alternance correcte dans les groupes VCD PRM et AGING PRM sur CGVT par rapport a l';eau distillee. Le ratio bras ferme / bras ouvert etait significativement plus eleve dans les groupes VCD PRM et AGING PRM que dans le groupe PREMP. La riboceine® a reduit de maniere significative (p l0,05) les activites de SOD et de catalase dans le lobe frontal et l'hippocampe de rats en perimenopause. Il a significativement reduit (p l0,05) les taux de MDAdans le lobe frontal des rats premenopausiques et perimenopausiques et a eu un effet oppose dans l'hippocampe. Nos resultats suggerent que Riboceine® a dose supra-therapeutique n'a eu aucun effet sur la memoire et l'anxiete chez les rats perimenopausiques.