新型Taq Man-MGB探针实时荧光定量PCR检测人类mdr1基因

目的建立一种比现有方法敏感、准确性高、重复性好的人类mdr1基因的新型实时荧光定量PCR检测新方法。方法用Primer Express2．0引物设计软件设计引物和MGB探针，以Taq Man-MGB探针技术为基础．运用Taq Man-MGB探针，以含有目的基因mdrlcDNA的质粒pHaMDR1／A为阳性模板，建立实时荧光定量PCR检测方法。结果所建立方法的最低检测限度为15个基因拷贝／反应，在待扩增DNA浓度为3．061×10^3cps／ml-3．061×10^9cps／ml范围时．模板浓度与循环阈值（Ct）之间的相关性良好，决定系数r^2为0．988243。结论应用Taq Man-MGB探针的实时荧光定量PCR方法检测人类mdr1基因，具有灵敏度高、特异性高和精确性高等优点。