子宫内膜浆液性乳头状癌组织中Her－2／neu基因的扩增和蛋白表达及其意义

目的 检测Her-2/neu基因在子宫内膜浆液性乳头状癌（UPSC）中的扩增和蛋白表达情况,并分析其临床意义.方法 回顾性分析1996年1月-2006年1月在复旦大学附属肿瘤医院手术治疗的36例UPSC患者的临床病理资料,分别用显色原位杂交和免疫组化法检测Her-2/neu基因在UPS组织中的扩增和蛋白表达情况,并对两种方法进行对比分析;采用单因素log-rank检验、多因素Cox同归法分析影响UPSC预后的因素.同时随机选择同期收治、临床资料完整的136例Ⅰ型子宫内膜样腺癌作为对照,行免疫组化法检测其Her-2/neu蛋白的表达.结果 免疫组化法检测显示,UPSC患者Her-2/neu蛋白阳性表达率为36.1%（13/36）, Ⅰ型子宫内膜样腺癌患者为6.6%（9/136）,两者比较,差异有统计学意义（P=0.000）.显色原位杂交法检测显示,UPSC患者Her-2/neu基因高度扩增率为11.1%（4/36）.显色原位杂交和免疫组化法检测的符合率为100%.36例UPSC患者中,手术病理分期Ⅲ～Ⅳ患者的Her-2/neu蛋白阳性表达率为50.0%（11/22）,明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者的14.3%（2/14,P=0.030）;而不同肌层浸润深度、病理类型构成、病理分化程度及有无脉管侵犯、p53蛋白、雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）表达患者间Her-2/neu蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）.单因素分析显示,Her-2/neu蛋白表达、肌层浸润深度和手术病理分期是影响UPSC患者预后的危险因素（P〈0.05）;多因素分析显示,Her-2/neu蛋白表达和肌层浸润深度是影响UPSC患者预后的独立危险因素（P〈0.05）.Her-2/neu蛋白阳性表达的13例患者中,8例子化疗者平均牛存时间（20个月）较5例未化疗者（42个月）短,但差异无统计学意义（P=O.370）.结论 UPSC组织中Her-2/neu蛋白阳性表达与手术分期晚显著相关,Her-2/neu蛋白表达和肌层浸润深度是影响UPSC预后的独立危险因素.