Immune gene therapy of experimental rat glioma with retrovirus vector packaging cells-mediated gene transfer of γ-interferon (IFN-γ)

目的研究逆转录病毒载体包装细胞介导的细胞因子γ-干扰素(IFN-γ)基因治疗大鼠胶质瘤.方法应用逆转录病毒载体将鼠IFN-γ基因转入逆转录病毒包装细胞PA317,通过G418抗性筛选,得到高滴度产毒PA317IFN-γ细胞株.将PA317IFN-γ细胞注射到脑内荷瘤大鼠的肿瘤组织内,观察其治疗作用.结果成功获得高滴度产毒PA317IFN-γ细胞,PA317IFN-γ细胞瘤内注射能够诱导大鼠产生抗肿瘤免疫反应,抑制肿瘤细胞生长.结论携带IFN-γ基因的逆转录病毒包装细胞瘤内注射是一种有效的胶质瘤基因治疗方法.