CD147/MMP-9通路上调改善自发性高血压大鼠早期心室重构

目的：探讨CD147/MMP-9通路对自发性高血压大鼠（SHR）早期心室重构的影响。方法：8周龄雄性SHR随机分成SHR、CD147和CD147＋DOX组（n=10/组）,8周龄雄性WKY大鼠为对照组（WKY组,n=10）。CD147及CD147＋DOX组予人重组CD147（600 ng/kg 1.5 m L）、SHR及WKY组予等量生理盐水,静注,每周1次。CD147＋DOX组加多西环素（DOX,30 mg/kg,1.5 m L）,其他组加生理盐水灌胃每天1次。第56天超声心动图检查、测左心室重量指数（LVWI）、切片（HE、VG染色）观察心肌细胞和胶原增殖、western blot测心肌MMP-9、TIMP-1、CD147、Ⅰ和Ⅲ型胶原水平。结果：与WKY组比,SHR组心肌CD147、MMP-9、MMP-9/TIMP-1明显低（P〈0.05）;心肌细胞肥大、部分纤维断裂、胞浆溶解坏死,胶原容积分数（CVF）Ⅰ、Ⅲ型胶原显著增高（P〈0.05）。而与SHR组比,CD147组CD147、MMP-9、MMP-9/TIMP-1明显增高,心肌细胞形态和排列改善,LVWI、CVF、Ⅰ、Ⅲ型胶原明显降低。但CD147＋DOX组尽管CD147、MMP-9、MMP-9/TIMP-1比CD147组无明显降低,CVF与Ⅰ、Ⅲ型胶原却明显增高,心肌细胞肥大及纤维断裂现象再次出现。结论：SHR早期心室重构可能与CD147/MMP-9通路受抑制有关,输入CD147上调该通路可以改善该心室重构。