Néoplasies myéloprolifératives – Partie 1 : survol du diagnostic et du traitement des NMP « classiques »

Les neoplasies myeloproliferatives (NMP) sont des troubles rares, mais potentiellement mortels causes par la production excessive de cellules souches dans la moelle osseuse. Chez les patients atteints de NMP sans mutation du gene BCR-ABL1 (c.-a-d. la thrombocytemie essentielle [TE], la polycythemie vraie [PV] et la myelofibrose [MF], aussi appelees « NMP classiques »), les symptomes peuvent etre incapacitants et nuire a la qualite de vie. Malgre tout, il est possible pour les patients souffrant de ces types de NMP de vivre plusieurs annees, moyennant un traitement et un suivi a long terme. Les infirmieres jouent donc un role essentiel pour favoriser la communication avec ces patients, evaluer leurs symptomes et leur enseigner les traitements et les strategies d’autosoins pouvant les apaiser. Le present article, premier d’une serie de deux, propose aux infirmieres et autres professionnels de la sante une revue du diagnostic et du traitement des NMP classiques les plus frequentes. Le second article (aussi publie dans ce numero) presentera aux infirmieres des conseils pratiques pour traiter la symptomatologie associee aux NMP et ainsi ameliorer la sante et le bien-etre general des patients.