纳米Al 2 O 3 经气道滴注致小鼠脏器损伤和炎症反应的研究

为探讨纳米氧化铝（nAl2O3）气道滴注对小鼠脏器的毒性作用，本研究将Balb/c小鼠随机分成6组：生理盐水组、50 mg·kg-1·d-1 Vit E（维生素E）组、0.5 mg·kg-1·d-1 nAl2O3组、5 mg·kg-1·d-1 nAl2O3组、50 mg·kg-1·d-1 nAl2O3组、nAl2O3 50+Vit E组（50 mg·kg-1·d-1 nAl2O3+50 mg·kg-1·d-1Vit E）.实验周期为21 d，气道滴注暴露，隔天滴注，维生素E灌胃阻断.染毒结束后，检测肺部、脾脏、肝脏和肾脏中活性氧（Reactive Oxide Species，ROS）和还原型谷胱甘肽（Glutathione，GSH）含量，并进行肺部病理学观察和肺泡灌洗液细胞计数.结果表明：与对照组相比，nAl2O3剂量为0.5 mg·kg-1·d-1时，小鼠肺部ROS含量增加（p < 0.05），肝脏GSH含量下降（p < 0.05）；nAl2O3剂量为5和50 mg·kg-1·d-1时，小鼠肺部、脾脏、肝脏和肾脏ROS含量均显著增加（p < 0.05），肺部和肝脏GSH含量均显著下降（p < 0.05）；且小鼠肺部出现支气管壁增厚、气道腔皱缩、组织纤维化等气道重塑和嗜酸性粒细胞等炎症细胞浸润现象.而抗氧化剂维生素E的阻断显著降低了肝脏ROS含量，有效恢复了肺部GSH活性（p < 0.01），且缓解了肺部气道重塑和炎症细胞浸润现象（p < 0.05）.研究表明，nAl2O3经气道滴注染毒后，不仅会对小鼠肺部造成损伤和炎症反应，同时也能够对脾脏、肝脏和肾脏造成氧化损伤.本研究可为纳米材料的安全性应用及其潜在危害的预防提供科学依据.