Effects of bortezomib in sensitizing human prostate ：ancer cell lines to NK-mediated cytotoxicity

proteasome 禁止者， bortezomib，被表明了敏化肿瘤房间到肿瘤坏死因素相关的导致 apoptosis ligand (小道) 调停了 apoptosis。生来的杀手(NK ) 房间代表有势力 antitumor 受动器房间。他们也表示小道。因此，我们调查了 bortezomib 是否能敏化肿瘤房间到 NK 调停房间的杀死，并且在人的前列腺癌症房间线(LNCaP 和 DU145 ) 有一样的效果。我们发现 bortezomib 强烈在两根房间线禁止增长。而且与 LNCaP 房间相比， DU145 房间对导致 bortezomib 的 apoptosis 更敏感。然而， bortezomib 是不能的敏化这二根房间线到 NK 在短期的试金的调停房间的杀死。在长期的试金，我们发现那杀死被更大的 antitumor 独自比任何一个治疗完成的后面的 bortezomib 治疗导致的激活的 NK 房间调停了。另外，有 bortezomib 的治疗引起这些房间到 upregulate apoptosis 相关的 mRNA 以及死亡受体和 downregulate 主要 histocompatibility 班(MHC ) 我 DU145 房间的房间表面上的分子。相反， LNCaP 房间没被这治疗敏化。死亡受体和 MHC-I 分子没在这根房间线变化。这些数据建议 bortezomib 能被用来调停房间的杀死敏化前列腺癌症房间到 NK 并且改进当前的癌症治疗。这治疗学的策略可能在有雄激素感觉迟钝的前列腺癌症的病人是更有效的。