Encéphalo-myélo-radiculite à cytomégalovirus au cours du syndrome d'immuno-déficience acquise

Un homme de 30 ans,atteint du syndrome d'immuno-deficience acquise,presenta une paraplegie flasque et des troubles sphincteriens d'installation progressive.L'examen du liquide cephalo-rachidien montra une hyperproteinorachie et une pleiocytose.La mort survint 2 mois apres l'installation des premiers troubles neurologiques.L'examen post-mortem montra des lesions inflammatoires respectant relativement les axones,dans les segments inferieurs de la moelle epiniere,les racines de la queue de cheval et les nerfs moteurs oculaires communs.