Untersuchungen zur intramolekularen CC‐Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. II. Isomerisierung von Allylverbindungen

Allylvinylather 1, Acrylsaureallylester 2, Heptadiensauremethylester 3, Acrylsaure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fahigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren. Wahrend die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare CC-Verknupfung konnte nicht festgestellt werden. Triallylamin 6 last sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.