Stanford HIVDB和ViroSeq V2.8对HIV-1基因型耐药解释一致性评价

目的比较Stanford HIVDB耐药数据库和ViroSeq V2.8系统对HIV-1基因型耐药结果解释的一致性。方法对2008至2010年本课题组所收集的47例HIV-1耐药检测质控品的基因型耐药结果分别使用Stanford HIVDB耐药数据库和ViroSeq V2.8系统进行耐药解释,解释结果分为3个水平：耐药、可能耐药及敏感。对两种耐药解释结果进行加权Kappa一致性检验,评价两种方法在基因型耐药结果解释方面的一致性。结果除药物ETR的两种解释结果一致性为极弱外（加权Kappa系数为0.17）,其余药物为高度一致（加权Kappa系数为0.61~0.80）或一致性极强（加权Kappa系数为〉0.80）。结论两种方法对我国正在使用的11种抗病毒药物耐药解释具有较好的一致性,可以将In-house方法作为对我国资源有限地区抗病毒治疗人群耐药监测的手段。