靶向mTOR siRNA的合成及对MCF-7细胞mTOR基因表达的影响

目的：合成靶向哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）siRNA,观察其对人乳癌MCF-7细胞mTOR基因表达的影响。方法：以mTOR基因434～452序列为靶点,设计并体外合成mTORsiRNA,用100和150nmol/L的siRNA转染MCF-7细胞24、48、72h,同时设无关对照组（转染非特异性siRNA）和正常对照组（不转染）,运用免疫组化SP法和原位杂交技术检测各组细胞mTOR蛋白及mRNA的表达水平。结果：转染24、48和72h后,与各对照组相比,siRNA转染组细胞mTOR蛋白及mRNA的表达均降低（P均〈0.05）,2个siRNA转染组之间差异无统计学意义（P均〉0.05）。不同时间点mTOR蛋白及mRNA表达水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：设计合成的siRNA可有效抑制乳癌MCF-7细胞mTOR基因的表达。