Validação de método de cromatografia líquida para a determinação simultânea de sete ácidos graxos voláteis (AGV) intermediários da digestão anaeróbia.

Acidos graxos volateis (AGV) sao importantes indicadores da eficiencia de sistemas anaerobios de tratamento de efluentes. Esse artigo apresenta dados de validacao de uma metodologia para analise de AGV (formico (C1), acetico (C2), propionico (C3), butirico (C4), isobutirico (C4), valerico (C5) e isovalerico (C5))em amostras ambientais por cromatografia liquida de alta eficiencia (HPLC) usando detector de arranjo de diodos a 210nm. Para tal, foram usados os seguintes criterios de validacao: limites de deteccao (LD) e quantificacao (LQ), linearidade, repetibilidade, sensibilidade, seletividade e precisao. As analises cromatograficas foram conduzidas com o uso de uma coluna de exclusao ionica (Aminex HPX-87H, Biorad) mantida a 55oC, sendo o volume de injecao de 10 µL e a fase movel (0,01 mol.L -1 H 2 SO 4 ) mantida a 0,6 mL.min -1 . . Os limites de deteccao e quantificacao dos analitos se encontraram na faixa entre 5,0 mg.L -1 a10 mg.L -1 e 15 mg.L -1 a30 mg.L -1 , respectivamente. A linearidade da curva analitica foi comprovada (R 2 >0,99) para todos os acidos na faixa de 25mg.L -1 a 1000mg.L -1 , e o metodo apresentou boa repetibilidade, uma vez que para o pior cenario (acido valerico) obteve-se um coeficiente de variacao de 1,64%. A seletividade foi observada para todos os analitos, com excecao do acido isobutirico, para o qual o efeito de matriz (influencia de outros constituintes do efluente anaerobio) se mostrou mais pronunciado. A precisao obtida ficou na faixa de 85% a 104%.