Cbfα-1和MCP-1在DN大鼠肾内小动脉中表达意义及相关性研究

目的观察核心结合因子α亚单位1（Cbfα1）及单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）在糖尿病肾病（DN）大鼠肾内小动脉上的表达及其变化规律，探讨其两者关系对糖尿病肾病血管病变的影响。方法设对照组、糖尿病肾病组两组，建立STZ诱导的DN大鼠模型。采用茜素红染色观察肾实质内小动脉周围钙盐沉积，分别采用免疫组化及mRNA原位杂交法检测Cbfα1和MCP-1在肾实质内小动脉上的蛋白表达及基因定位。结果①DN组各时间点血糖及尿蛋白量（24h）均较C组显著增高（P〈0．05），自第12用开始，DN组血肌酐较C组显著增高（P〈0．05）。②茜素红染色DN组第4-12周时偶见肾内小动脉少许点状红色钙盐沉积，第24周时可见肾实质内小动脉及周围组织有较多红色点片状沉积，C组茜素红染色为阴性。③DN组肾实质内小动脉Cbfα1蛋白及mRNA在4周时已有表达，随时间延长表达逐渐增强，各时间点均明显高于对照组，C组各时间点表达差异无统计学意义；DN组肾实质内小动脉MCP-1蛋白及mKNA在4、12周表达无显著差异，24周表达明显上调，C组肾小动脉无表达。⑧Cbfαl与MCP-1呈明显正相关关系（r=0，495，P〈0．01）。结论①DN大鼠肾内小动脉钙化前即已有Cbfαl的表达；②炎症因子MCP-1可影响Cbfa1的表达；③肾内小动脉上Cbfαl、MCP-1的表达变化可能参与DN进展。