Association de polymorphismes dans la region du gene sost avec la densite minerale de l'os

L'invention concerne des compositions et des procedes servant a determiner chez un sujet un risque de presenter ou de presence d'une densite minerale de l'os alteree telle que l'osteoporose ou l'osteopenie ou d'autres etats pathologiques caracterises par une densite d'os decroissante ou croissante. De maniere specifique, l'invention concerne la determination d'un polymorphisme de nucleotide de la region du gene sclerostine (SRP) dans l'ADN de la region du gene de sclerostine du chromosome humain 17. Dans d'autres modes de realisation, les SRPs indiquant un risque accru de la densite minerale de l'os alteree sont utilises en tant que polymorphismes associes au genre. L'invention concerne egalement des polynucleotides isoles comprenant des SRPs representatifs.