Derives de pyrazols utilises comme inhibiteurs de la p38 kinase

La presente invention concerne de maniere generale des pyrazols qui, en autres, inhibent l'activite de la p38 kinase, de TNF, et de la cyclooxygenase-2. Ces pyrazols comprennent des composes dont la structure correspond de maniere generale a la formule (I) dans laquelle L 1 , L 2 , X l , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , R l , R 3A , R 3b , R 3C , R 4 , et R 5 ont les correspondances indiquees dans cette specification. Les pyrazols comprennent egalement des tautomeres de ces composes ainsi que des sels de ces composes et de ces tautomeres. L'invention a egalement pour objet des compositions de ces pyrazols, des intermediaires de la synthese de ces pyrazols, des procedes pour preparer ces pyrazols, et des procedes pour traiter (y compris prevenir) les etats (en particulier les etats pathologiques) associes a l'activite de la p38 kinase, de TNF, et/ou de la cyclooxygenase-2.