Glp-1 derivatives of the analogs, pharmaceutically acceptable salts thereof and use thereof
2010
本発明は、GLP−1類縁体の一連の誘導体またはその薬学的に許容される塩を開示し、該GLP−1類縁体は一般式(I)のアミノ酸配列を持っていて、式中、Lys*は脂溶性酸で修飾されたリジンを示す。 本発明で提供されるGLP−1類縁体の誘導体はヒトGLP−1の機能を有し、またヒトGLP−1に比べin vivoでより長い半減期を有している。 本発明で提供されるGLP−1類縁体の誘導体もしくはその薬学的に許容される塩、またはGLP−1類縁体の誘導体もしくはその薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物は、広くインシュリン非依存性糖尿病、インシュリン依存性糖尿病または肥満症の治療に用いることができる。
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