Pleuraerguss mit seltener Ursache

Solitare fibrose oder mesenchymale Tumore der Lunge und der Pleura sind sehr selten. Eine histologische Diagnosesicherung ist aufgrund des pleomorphen Gewebebildes schwierig, und eine Abgrenzung zu anderen fibrosen oder mesenchymalen Tumore ist haufig nicht eindeutig moglich. Deshalb wurde kurzlich eine uberarbeitete Tumorklassifikation diskutiert, die neben dem klassischen Hamangioperizytom eine Gruppe solitarer, fibroser „Hamangioperizytom-ahnlicher“ Tumore oder auch Sarkome mit „Hamangioperizytom-ahnlichen“ Charakteristika umfasst. Eine kurative chirurgische Resektion sollte angestrebt werden und ist mit einer verbesserten Langzeituberlebensrate assoziiert. Palliativ kann eine Strahlentherapie oder eine Chemotherapie durchgefuhrt werden, wobei hierfur keine einheitlichen Therapieempfehlungen vorliegen.