Triterpenos como Inibidores de Fusão: Uma Nova Estratégia no Combate ao Vírus HIV

A Sindrome da Imunodeficiencia Adquirida (SIDA) e uma das doencas mais assustadoras no mundo. Inumeros esforcos tem sido realizados na descoberta de novos agentes terapeuticos, capazes de combater o VIH-1 (Virus da Imunodeficiencia Humana tipo 1). Atualmente, a FDA (Food and Drug Administration) tem aprovado vinte e dois medicamentos anti-SIDA, classificados em quatro categorias; os nucleosideo-nucleotideo inibidores da transcriptase reversa (zidovudina, abacavir, lamivudina, estavudina, didadosina, zalcitabina, entricitabina e tenofovir), os nao nucleosideonucleotideo inibidores da transcriptase reversa (nevirapina, efavirenz e delavirdina), inibidores de protease (saquinavir, ritonavir, lopinavir, indinavir, nelfinavir, amprenavir, tipranavir, fosamprenavir, darunavir e atazanavir) e os inibidores de fusao (enfurvitida). Esta ultima classe representa uma promissora area de pesquisa, pois previne a entrada do virus VIH na celula hospedeira, sendo uma importante estrategia no combate ao surgimento de virus resistentes aos medicamentos comumente utilizados. Devido a importância de estrategias alternativas no combate ao virus VIH e a relevância dos produtos naturais na descoberta de novos farmacos, esse artigo tem como objetivo apresentar triterpenos antifusao como uma promissora classe de agentes anti-VIH.