异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征三例

目的 探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的安 全性和有效性.方法 对3例行亲缘间Allo-HSCT治疗的MDS患者进行总结分析.结果 本组3例患 者国际预后评分系统(IPSS)积分均属于中高危组,给予Allo-HSCT治疗,白细胞植活中位时间为 15.3(12-21)d,血小板植活中位时间为19.3(13～29)d.移植后出现Ⅱ度胃肠型急性移植物抗宿主病(aGVHD)1例,慢性广泛型GVHD 1例,系同一患者.随访至2009年6月,平均随访时间13(10-17)个月,3例均生存.结论 All0_HScT是治疗MDS的最有效根治手段,临床疗效好,复发率低,可作为有合适供者的年轻中高危MDS患者的一线治疗。