Histiocitosis de células de Langerhans: diferentes manifestaciones de una misma base histopatogénica

La histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL), anteriormente conocida como histiocitosis X, es una enfermedad poco frecuente caracterizada por la acumulacion y proliferacion de histiocitos, eosinofilos y celulas de Langerhans, con inclusion de granulos de Birbeck detectables por microscopia electronica, afectando organos y sistemas de forma aislada o multiple. Las distintas formas de presentacion producen distinto enfoque terapeutico y pronostico, desde formas benignas, autolimitadas, con resolucion espontanea hasta otras de curso torpido o maligno. Se presentan 5 casos de HCL exponentes de esta entidad, con la misma base histopatologica, pero diferente evolucion.