Intramolecular cyclopentene annulation. III: Synthesis and carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of bicyclic cyclopentene lactones as potential perhydroazulene and/or monoterpene synthons

La cyclopropanation interne de diazoacetates de pentadiene-2,4 yle ou d'hexadiene-2,4 yle et de diazomalonates de methyle et d'hexadiene-2,4 yle ou pentadiene-2,4 yle suivie de pyrolyse des vinyl-4 perhydro cyclopropa [c] furannones-1 obtenues conduit aux cyclopenta [c] furannones-1. Ces composes sont des precurseurs de guaianes, de pseudogeraianes et de monoterpenes cyclopentaniques