Interpretation theorique de la reaction de diels-alder dans la serie des dienes fonctionnels dissymetriquement substitues-I : Structure electronique et reactivite

Resume On donne une interpretation de la reactivite chimique, vis a vis de la reaction de Diels-Alder, de deux series de composes dieniques derives du butadiene. Ces deux series presentent une dissymetrie de substitution et different entre elles selon le site de fixation (1 ou 2) du groupe fonctionnel (ethoxy) sur le squelette du butadiene. A l'aide de correlations semi empiriques entre Log K et donnees theoriques deduites de calculs CNDO/S dans le cadre de la theorie des perturbations on souligne les divergences de comportement de ces deux series. Par ailleurs ou montre qu'il existe une excellent correlation entre Log K et affinite electronique pour une serie de dienophiles derives de l'ethylene reagissant sur l'ethoxy-1 butadiene.