Síndrome de intestino corto en niños: actualidades en su diagnóstico y manejo

Resumen El sindrome de intestino corto (SIC) se refiere a la suma de alteraciones funcionales que resultan de una reduccion critica en la longitud del intestino, y que en ausencia de un tratamiento adecuado se manifiestan con diarrea cronica, deshidratacion cronica, desnutricion, perdida de peso, deficiencia de nutrimentos y electrolitos, asi como falla para crecer que se presenta con mayor frecuencia durante el periodo neonatal. El objetivo de este articulo es realizar una revision de la literatura medica sobre la definicion, las causas mas frecuentes de SIC asi como entender la fisiopatologia, los factores pronosticos y tratamiento. Se realizo una busqueda de articulos en PubMed , considerando la informacion existente en ninos con SIC de 20 anos hasta la fecha, utilizando las palabras clave “sindrome de intestino corto”. De un total de 784 articulos potenciales, se realizo una seleccion de 82 articulos donde realizamos la revision de la literatura medica. Los pacientes con SIC son todo un reto para su tratamiento, por lo que se debe establecer un manejo multidisciplinario enfocado en mantener un soporte nutricional optimo que cubra las necesidades para crecimiento, desarrollo y asimismo, disminuir al maximo la presencia de complicaciones a corto, mediano y largo plazo. El diagnostico y manejo de un nino con SIC, implica un equipo de profesionales expertos en el manejo gastroenterologico, pediatrico y nutricional. El pronostico del nino estara en funcion al manejo oportuno, asi como longitud de la reseccion intestinal y presencia o no de valvula ileocecal.