Octreotide induces caspase activation and apoptosis in human hepatoma HepG2 cells

瞄准：在人的 hepatoma (HepG2 ) 的细胞的增长和 apoptosis 上调查 octreotide 的角色房间。方法：我们学习了细胞的增长， apoptosis 和包含的可能的内部调停 caspase 的 apoptosis 小径，在有与肿瘤坏死因素引起的 apoptosis 比较的 octreotide 的 HepG2 癌房间的治疗以后 --(TNF-) 。caspase-3， caspase-9， caspase-8 和 caspase-2 的活动被学习，当 apoptosis 与 annexin-V/propidium 碘化物流动 cytometric 方法通过 DNA 破碎的察觉并且通过 apoptotic 房间的鉴定被调查时。结果：在 HepG2 细胞的增长的起始的增加以后，重要抑制与 10-8 mol/L octreotide 被观察，当 TNF- dose-dependently 减少了时增长。早、迟了的 apoptosis 显著地与两种物质被增加。Octreotide 显著地增加了 caspase-3， caspase-8 和 caspase-2 活动。TNF- 显著地增加了仅仅 caspase-2。细胞的增长独自与 octreotide 或 TNF- 在处理以后被减少，但是与 TNF- 相对照， octreotide 减少了仅仅在 10-8 mol/L 的集中的增长，当更低的集中增加了增长时。结论：我们的调查结果在 HepG2 房间的 octreotide antitumor 活动的调停 caspase 的发信号的小径是暗示的，并且显示浆液 octreotide 层次的大小可能是重要的，到，至少在临床的试用验证最佳的治疗学的药集中。